La maladie de Hirschsprung est une affection du gros intestin. L’enfant qui souffre de la maladie de Hirschsprung est né sans cellules ganglionnaires dans le côlon. Cela génère des risques d’occlusion intestinale.
La maladie de Hirschsprung est traitée par intervention chirurgicale. L’intervention sert à enlever le segment de côlon sans cellules ganglionnaires, puis à connecter le côlon sain au-dessus de ce segment à l’anus.
